基因相关的心律失常题库
题库介绍:
“基因相关的心律失常题库”是一个专注于心脏电生理学和遗传学交叉领域的专业题库,它涵盖了与心律失常疾病相关的基因变异、遗传模式、分子机制、遗传诊断、遗传咨询以及基因治疗等内容。此题库深度结合临床表现与遗传背景,旨在帮助医学专业人士和学生系统性学习和掌握基因因素在各类心律失常疾病(如长QT综合症、Brugada综合症等)发生发展中的作用及诊疗策略,提升其理论知识水平和实践应用能力,以适应精准医疗时代对心血管疾病诊疗的新需求。 总计题目数量:133
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[单选,共用题干题] 患者女,17岁,8岁时因老师发问首次突然昏倒,17岁时因频繁晕厥、抽搐4年入院。查体:无明显阳性体征。ECG示窦性心律,Q-T间期460ms,T波电交替。下列治疗中不必要的是()
[单选,共用题干题] 患者女,17岁,8岁时因老师发问首次突然昏倒,17岁时因频繁晕厥、抽搐4年入院。查体:无明显阳性体征。ECG示窦性心律,Q-T间期460ms,T波电交替。对明确诊断无意义的检查是()
[多选] 可引起Q-T间期延长的药物包括()
[多选] 先天性长Q-T综合征的长期治疗包括()
[单选] Brugada综合征的致病基因是()