心血管疾病分子生物学与基因学题库

心血管疾病分子生物学与基因学题库

题库介绍：
"心血管疾病分子生物学与基因学题库"是一套专注于心血管疾病在分子生物学和基因学层面的理论知识及实践应用的习题集合。该题库深度涵盖了心血管疾病的遗传基础、基因变异与表达调控、分子病理机制、基因诊断与治疗策略等诸多核心内容，旨在通过系统性的训练，帮助学习者深入理解并掌握心血管疾病从基因到表型的复杂变化规律，提升其在心血管疾病研究、预防、诊疗等方面的理论素养与实践能力。此外，此题库还紧密贴合学科前沿动态，为相关领域的科研工作者和医学生提供了一个全面且权威的学习与考核平台。
总计题目数量：133

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[单选] 肽链的α螺旋和β片层结构属于蛋白质的（）

[多选] 对血脂水平有较大影响的基因有（）

[多选] 对未经治疗的患者，以下检查项目，哪几项结果正常时却不能排除心力衰竭（）

[单选] 急性心肌梗死时，以下哪项血清酶特异性最高（）

[单选,共用题干题] 患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩

[多选,案例分析题] 患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括（）

[多选,案例分析题] 患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是（）（提示患者心电图示：①窦性心律；②长Q-T间期（0.48～0.64s）；③U波明显（V2～V6导联U波振幅达0.2～0.9mV）。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断：长Q-T间期综合征。）

[多选,案例分析题] 患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体：T：36.4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。其他无明显阳性体征。要实施基因治疗应具备的条件是（）（提示：对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。）

[单选] 女性，60岁，1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清酶学检查是（）

[单选,共用题干题] 患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩

[多选] RNA干扰机制的步骤有哪些（）