[单选] 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()

[单选] 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是()

[单选] 人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示()

[判断题] 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

[判断题] 口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。()

[判断题] 几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()

[填空题] 以有机溶剂提取弱酸性药物时，将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相，因在此pH环境下，药物大多以_________态存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再将该药物转提至水相溶液中，则应将水相pH调节至________，以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。

[填空题] 在TDM工作中，如果需同时检测某原型药及其活性代谢物，宜采用______法；而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法；对可引起过敏反应，在体内主要以原型排泄的药物，宜选用__________法检测。

[填空题] TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。

[填空题] 药物在体内的基本过程是__________、__________、__________和__________。

[问答题,简答题] 治疗药物监测在临床上可用于哪些方面?

[配伍题,B型题] 口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()

[配伍题,B型题] 代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()

[问答题,简答题] 依据测得的血药浓度调整剂量的方法有哪些?各自适用范围是什么?

[配伍题,B型题] TDM的推荐方法是()现阶段TDM最常采用的方法是()分离效率和灵敏度最高的方法是()碳酸锂的床旁检测可采用()检测成本最低，一般临床实验室易于推广的方法是()

[单选] 理想的TDM应测定()

[单选] 药物经生物转化后，总的结果是()

[单选] 不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()

[单选] 有关“首过消除”的叙述，正确的是()

[单选] 有关一级消除动力学的叙述，错误的是()