制药卫生题库
题库介绍：
"制药卫生题库"主要涵盖药品生产质量管理规范（GMP）、洁净室操作、制药设备清洁消毒、人员卫生操作规程、环境微生物监控等相关知识与法规题目。其目的是为了考核和提升制药行业工作人员对卫生标准、操作规范的理解与执行能力，确保药品生产全过程的卫生控制达到法定要求，保障药品质量与公众用药安全。该题库通过多样化的选择题、判断题等形式，系统全面地检验学习者在制药卫生领域的专业素质和实践应用能力。 总计题目数量：133
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[单选,A1型题] 适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）
[单选,A1型题] 仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（）
[单选,A1型题] 中药制剂的微生物限度检查不包括（）
[单选,A1型题] 苯甲酸用作液体制剂的防腐剂，防腐的最佳条件是（）
[单选,A1型题] 不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）
[单选,A1型题] 对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
[单选,A1型题] 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是（）
[单选,A1型题] 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）
[单选,A1型题] 中药制剂的微生物污染主要来源于（）
[单选,A1型题] 空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
[单选,A1型题] 下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）
[单选,A1型题] 在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）
[单选,A1型题] 下列对化学灭菌法的叙述，错误的是（）
[单选,A1型题] 无菌装配的环境洁净度要求是（）
[单选,A1型题] 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）
[单选,A1型题] 下列对滤过除菌法的叙述中，错误的是（）
[单选,A1型题] 防腐剂苯甲酸的一般用量为（）