八、遗传代谢性疾病题库
题库介绍:
"八、遗传代谢性疾病题库",主要收录了各类与遗传代谢性障碍相关的疾病题目,包括但不限于氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化代谢病、糖代谢病、核苷酸代谢病等。此题库涵盖了疾病的病因、病理机制、临床表现、诊断方法、治疗原则及预防措施等内容,通过多元化的题目形式,帮助学习者深入理解并掌握遗传代谢性疾病的理论知识和临床应用,以期提升医疗及相关专业人员对这类疾病的识别、诊疗与管理水平。 总计题目数量:133
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[单选,A4型题,A3/A4型题] 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,有内眦赘皮,外耳小,舌常伸出口外,头围小于正常,出牙延
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来诊时见患儿矮胖,肝肿大达肋缘下6㎝,质中等硬;空腹血糖值为2.3mmo
[多选] 粘多糖病的主要临床表现()
[单选,共用题干题] 患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是()
[单选] 21-三体综合征的最常见核型为()
[单选] 肝豆状核变性时铜在肝内的贮积开始于()
[配伍题,B型题] 21-三体综合征()苯丙酮尿症()先天性甲状腺功能减低症()
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹
[单选,A4型题,A3/A4型题] 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。
[单选,A4型题,A3/A4型题] 十二岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高。角膜见K-F环
[单选,A4型题,A3/A4型题] 十二岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高。角膜见K-F环
[单选,A4型题,A3/A4型题] 十二岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高。角膜见K-F环