药品管理题库

药品管理题库

题库介绍：
"药品管理题库"主要指针对药品监督管理、药品经营与使用等相关法律法规、专业知识所设计的一系列试题集合。它涵盖了药品研发、生产、流通、使用的全过程管理，包括但不限于药品注册审批、质量管理规范(GMP/GSP)、药事法规、药品不良反应监测、合理用药原则等内容。通过这套题库，旨在考核和提升相关人员对药品管理政策法规的掌握程度以及在实际工作中处理各类药品管理问题的能力，对于确保公众用药安全、有效，维护药品市场秩序具有重要意义。同时，也常用于药师资格考试、药品监管人员培训考核等场景中。
总计题目数量：133

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[单选] 医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过（）

[单选] 临床药师应具备的条件为（）

[单选] 下列关于有效的处方权获得正确的是（）

[单选] 医疗机构处方管理正确的是（）

[单选] 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）

[单选] 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）

[单选] 麻醉药品的使用仅限于（）

[单选] 医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理（）

[单选] 医疗用毒性药品系指（）

[单选] 毒性药品（）

[单选] 医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）

[单选] 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

[单选] 根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）

[单选] 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）

[单选] 处方药与非处方药管理的主要区别是（）

[单选] 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

[单选] 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行哪种方式配发药品（）

[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

[单选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

[单选] 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）